目前我国相关患者的糖尿病知晓率仅为43%，国家药监局批准创新药上市

为了给糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制，国家药监局正式批准创新型长效基础胰岛素——赛诺菲“甘精胰岛素注射液”新制剂（注册商标：来优时®，Toujeo®）这一新制剂上市，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者。

赛诺菲中国介绍，该药的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制。相比现有治疗，其可减少血糖波动，降低低血糖风险，更加平稳有效的实现血糖达标。

一项国际多中心随机对照研究结果显示，治疗24周之后，在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段，该药相比对照组的低血糖事件发生率显著降低了43%。

基于整体临床研究结果，来优时中国注册研究负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授称，“来优时的药物作用机制赋予了其良好的控糖平稳性，加之其使用的灵活性，能够提升患者依从性，进而实现血糖的长期有效控制。”

南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授认为，其强效平稳及更低的低血糖风险等优势，可满足现有药物不能满足的临床需求，为糖尿病患者带来新选择。

据了解，目前我国相关患者的糖尿病知晓率仅为43%，治疗率和控制率也都还不足一半，整体控制水平仍不容乐观。临床上迫切需要低血糖风险更小、血糖控制更平稳的创新药以改善这一现状。